陕西依科生物技术服务有限公司主要从事:石蜡包埋、组织切片、HE染色、Masson染色等多项病理技术服务以及相关分子生物学有关实验。欢迎有需要的客户来电咨询我们!
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发布日期:2021-3-2 10:42:00来源:http://www.sxyksw.com/news564944.html
一张高质量的HE染色切片离不开专业的步骤流程,下面我们一起来了解一下HE染色的基本流程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。
2.样品固定
95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。
3.染核
苏木素染液染色2-3min,自来水洗涤。
4.分色
镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。
5.染胞质
浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。
6.封片
吹干或自然晾干细胞爬片后,中性树胶封片。
以上就是HE染色的基本步骤,仅供参考。
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