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病理技术服务介绍如何冻存细胞

发布日期:2020/4/2 9:48:00来源:http://www.sxyksw.com/news345209.html

详细介绍

病理技术服务是生物实验中比较常见的一种服务项目,生物实验当然少不了各种动物、植物细胞了,这些细胞该怎样获取,获取后该如何存储呢?今天病理技术服务公司陕西依科生物向您简单介绍一下。

首先该怎样冻存动物细胞?

西安病理技术服务商提示,当一个实验室得到一个新的细胞株后,首先要把该细胞株培养扩增后冻存起来。细胞冻存首先可以在由于污染等情况丢失细胞时有备份可用,另外几乎所有细胞在培养传代的过程中发生一定程度的变异,为了保持实验结果的一致,一般细胞在培养几十代以后就不能再使用了,需要将冻存的传代较少的细胞化冻培养再使用。细胞冷冻过程有四个要点: 细胞的收获、保护剂的使用、冷冻速率和储存环境。

1.细胞的收获

病理技术服务商提醒,用来冻存的细胞一般选择在细胞约铺满90%的时候,这时细胞生长状态好,细胞数量也多,并且在收获细胞前24小时换一次培养液。收获用来冻存的细胞开始时方法和平时一样,用100xg离心5分钟收集细胞再重悬,活细胞记数。稀释或浓缩到细胞保存的最终细胞浓度的二倍(一般是400-1000万细胞/ml ) , 加入已经配好的等体积的培养液保护剂混合溶液中轻轻混匀,分装到冻存管,冷冻保存。

2.保护剂的使用

细胞冻存中,一般使用DMSO作为保护剂。在细胞冻存中,DMSO使用的最终浓度一般是5-15%,某种具体细胞的冻存液中的DMSO浓度可以从ATCC查到。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用95%血清和5%DMSO可能会好些。保护剂在使用时先用培养液或血清配成最终浓度的2倍,再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。

3.细胞冻存的速率

细胞的冷冻速率最适控制在让细胞有足够的时间脱水而又不被过度脱水导致细胞损害。对大多数细胞来说,每分钟降1至3°C是合适的。通常的操作是把细胞先在-20°C1-2个小时,再放入-80°C冰箱过夜(如果没有-80°C冰箱,可以用干冰替代)。再转入液氮罐或低于-130°C的冰箱长期保存。

4.储存环境

细胞长期保存温度是-130°C或更低。液氮罐中气态层温度在-140°C至-180°C之间,细胞可保存在气态层或浸入液氮中,如果可能保存在气态层,因为这样可避免由于有液氮进入冻存管而在拿出细胞时引起爆炸(但是这样液氮罐内只能存储少量液氮,需要经常添加)。细胞也可以在-80°C冰箱保存几个月左右的时间。

以上就是细胞冻存的方法,想要了解更多病理技术服务方面的咨询,欢迎关注本站。