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HE染色的流程

发布日期:2022-7-8 13:47:00来源:http://www.sxyksw.com/news835333.html

详细介绍

  HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。


1.样品制备

对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。3.染核  苏木

素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色  镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾干细胞爬片后,中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤,大家可以参考一下哦 。